وكالة الأدوية الاوروبية تُجري تحليل جديد للقاح أسترازينيكا يوم الجمعة
بلجيكا 24- إعترفت وكالة الأدوية الاوروبية EMA في وقت سابق من هذا الشهر، بوجود صلة بين لقاح أسترازينيكا وحالات نادرة جدًا من “جلطات الدم غير العادية المرتبطة بانخفاض عدد الصفائح الدموية” ، والتي تُدرج الآن على أنها “آثار جانبية نادرة جدًا”.
في حين أن فوائد اللقاح لا تزال تفوق بكثير المخاطر ، تواصل الوكالة التحقيق في الآثار الجانبية على أساس العمر والجنس وعوامل الخطر المحتملة الأخرى.
وتعد بلجيكا إحدى البلدان التي تطالب بالحصول على معلومات حول مخاطر الآثار الجانبية حسب الفئة العمرية. في 7 أبريل ، أوقفته لمدة أربعة أسابيع لتقرر فيما بعد إعطاء اللقاح لمن هم دون سن 56 عامًا.
وتتوقع المفوضة الاوروبية “ستيلا كيرياكيدس” أيضًا إرشادات واضحة من التحليل الجديد لـ EMA بشأن إعطاء الجرعة الثانية من اللقاح. في هذا الصدد ، سبق أن ذكر وزير الصحة العامة البلجيكي فرانك فاندينبروك مسار الجرعة الثانية باستخدام لقاح آخر غير أسترازينيكا إذا تم إعطاء الأخير بالجرعة الأولى.
وتعتمد المفوضة القبرصية على إجتماع جديد لوزراء الصحة الأوروبيين الأسبوع المقبل لوضع نهج “متماسك” للتطعيم مع أسترازينيكا وكذلك مع يانسن (جونسون جونسون) ، والتي لها آثار جانبية نادرة جدًا لجلطات دموية غير عادية مرتبطة بانخفاض الدم. كما تم تحديد الصفائح الدموية.
بالإضافة إلى ذلك ، تدرس المفوضية الأوروبية اتخاذ إجراء قانوني ضد شركة أسترازينيكا ، التي تعد شحناتها من اللقاحات المضادة لـ Covid أقل بكثير من الأرقام المخطط لها في البداية ، حسبما ذكرت العديد من وسائل الإعلام يوم الخميس.
