لقاح «جونسون أند جونسون» يخضع أيضاً للتدقيق الأوروبي بعد ظهور حالات تجلط الدم
بلجيكا 24- أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) يوم الجمعة، أنها ستُخضع لقاح جونسون آند جونسون ضد كوفيد-19 للتدقيق، بعد ظهور حالات (الانصمام الخثاري «الجلطة الدموية»)، التي تم الإبلاغ عنها بعد أخذ اللقاح.
وتم الإبلاغ عن أربع حالات خطيرة من جلطات الدم غير العادية المرتبطة بانخفاض مستويات الصفائح الدموية. حيث حدث واحد خلال تجربة سريرية وثلاثة أثناء التطعيم في الولايات المتحدة، وكانت إحدى هذه الحالات قاتلة.
يُستخدم لقاح شركة Janssen حاليًا، فقط في الولايات المتحدة بموجب ترخيص مؤقت. وقد تمت الموافقة على استخدامه في الاتحاد الأوروبي في 11 مارس ، ولكن لم يبدأ نشره بعد. إلا السلطات البلجيكية في إنتظار تسليم 50 ألف جرعة من اللقاح هذا الشهر، خاصةً وان هذ اللقاح يحتاج إلى جرعة واحدة فقط على عكس اللقاحات الأخرى والتي تحتاج إلى جرعتين وفارق زمني لا يقل عن 4 أسابيع ما بين كل جرعة.
يذكر ان المراجعة الحالية لا تشير إلى وجود علاقة سببية بين اللقاح وحالات الجلطة المسجلة ، كما أشارت وكالة EMA.
وتواصل لجنة تقييم مخاطر التيقظ الدوائي (PRAC) مراجعاتها وسيتعين عليها أن تقرر ما إذا كانت أي قيود ضرورية سيتم فرضها، بما في ذلك تحديث معلومات المنتج.
وفي حالة لقاح أسترازينيكا، أقرت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء بوجود صلة بين إعطاء اللقاح وحالات نادرة جدًا من جلطات الدم غير العادية المرتبطة بإنخفاض عدد الصفائح الدموية ، والتي تُدرج الآن على أنها “آثار جانبية نادرة الحدوث”.
وإنتظاراً لمزيد من المعلومات من الوكالة ، قررت بلجيكا تخصيص لقاح أسترازينيكا خلال الأسابيع الأربعة القادمة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 56 عامًا.
