كورونا: إعتماد “لقاح موديرنا” من قبل وكالة الأدوية الأوروبية
بلجيكا 24 – أوصت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء بترخيص التسويق المشروط للقاح كوفيد-19 من الشركة الأمريكية Moderna ، لمن هم فوق 18 عامًا ، كما أعلنت على موقع تويتر.
إذا أعطت المفوضية الأوروبية الضوء الأخضر أيضًا ، فسيصبح هذا اللقاح ضد فيروس كوفيد-19 هو ثاني لقاح متوفر في السوق الأوروبية ، بعد BioNTech / Pfizer في 21 ديسمبر.
وجدت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أن لقاح موديرنا آمن وفعال، وعلقت رئيسة المفوضية أورسولا فون دير لاين: “هذه أخبار جيدة لجهودنا لتوفير المزيد من اللقاحات للأوروبيين” وأكدت أن السلطة التنفيذية للاتحاد الأوروبي تعمل الآن “بأقصى سرعة” لتقديم موافقتها.
لم ينجح الاجتماع الأول لـ EMA يوم الاثنين ، حيث لا تزال العديد من الأسئلة التي طرحتها الدول الأعضاء معلقة. أقرت الولايات المتحدة وكندا وإسرائيل بالفعل اللقاح ، الأمر الذي أدى إلى زيادة الضغط على الاتحاد الأوروبي ، حيث تتزايد الطلبات على التطعيم السريع.
* 2 مليون جرعة لبلجيكا
احتفظ الاتحاد بـ 160 مليون جرعة من لقاح موديرنا ، منها مليوني جرعة لبلجيكا. يجب أن يكون توزيعها بين الدول الأعضاء البالغ عددها 27 متناسبًا مع عدد السكان.
يتم أخذ هذا اللقاح على جرعتين ، تفصل بينهما بضعة أسابيع ، مثل جرعة Pfizer / BioNTech. لكن يمكن تخزين تركيبة موديرنا في درجة حرارة -20 درجة مئوية ، وليس -70 درجة مئوية مثل العلاج من شركة فايزر ، مما أجبر المجموعة على تطوير حاويات محددة للنقل.
