كورونا: المرحلة الثانية من تجربة “لقاح سانوفي وجي إس كي” تُظهر “نتائج إيجابية”
بلجيكا 24- أعلنت شركتا عملاقة تصنيع الأدوية الفرنسية “سانوفي” والبريطانية جي إس كي الاثنين، عن “استجابات مناعة قوية” في اختبارات سريرية على لقاحهما ضد كوفيد-19، ما يبعث الآمال في أن ينضم إلى جهود مكافحة الجائحة.
وقالت الشركتان إن نتائج المرحلة الثانية من الدراسة ستمكنهما من الانتقال إلى مرحلة تجارب متقدمة في الأسابيع المقبلة، بعد تعرض تجاربهما لانتكاسة أواخر العام الماضي، بحسب “الفرنسية”.
واللقاح التجريبي “حقق معدلات قوية من استجابات الأجسام المضادة، على غرار تلك المسجلة لدى الاشخاص المتعافين من كوفيد-19، في جميع الفئات العمرية للبالغين في اختبارات المرحلة الثانية مع 722 متطوعا” مع معدلات تحول مصلي، أو إنتاج أجسام مضادة، تراوح بين 95 و100 في المئة بعد الجرعة الثانية، وفق الشركتين.
وراوح عمر المتطوعين بين 18 و95 عاما.
وأضافتا “من المتوقع أن تبدأ مرحلة محورية ثالثة شاملة في الأسابيع المقبلة”.
وأظهرت دراسة في أواخر 2020 أن اللقاح يوفر ردا مناعيا منخفضا لدى بالغين أكبر سنا. وقالت الشركتان إن اللقاح لن يكون متوافرا قبل نهاية 2021.
وقال نائب الرئيس التنفيذي والرئيس العالمي لسانوفي باستور، توماس تريومف، “بياناتنا للمرحلة الثانية تؤكد قدرة هذا اللقاح على القيام بدور في التصدي لهذه الأزمة الصحية العالمية المتواصلة”.
أضاف “نعلم أنه ستكون ثمة حاجة للقاحات مختلفة، خصوصا في وقت تواصل السلالات الظهور فيما تتزايد الحاجة للقاحات فعالة يمكن تخزينها في درجات حرارة اعتيادية”.
وأكدت سانوفي أن لقاحها، على غرار لقاحي أسترازينيكا وجونسون أند جونسون، يمكن تخزينه في درجات حرارة برادات عادية ما يمنحها ميزة لوجستية على لقاحي فايزر ومودرينا اللذين يتطلبان تخزينا في درجة حرارة متدنية جدا.
وتأمل الشركة الفرنسية أيضا المنافسة على السعر، وتسعى لتقديم لقاحها مقابل 10 يورو أو أقل مقابل الجرعة.
وعلى سبيل المقارنة، من المتوقع أن يصل متوسط سعر الجرعة التي يدفعها الاتحاد الأوروبي مقابل فايزر إلى 19,50 يورو لطلبات 2022/2023.
وتقوم الشركتان بدمج مستضد طورته سانوفي يحفّز إنتاج أجسام مضادة تقتل الجراثيم، مع مادة من تكنولوجيا جي إس كي، تعزز الاستجابة المناعية التي يحفزها اللقاح.
وستشمل المرحلة الثالثة 35 ألف بالغ “في عدد واسع من الدول” بحسب الشركتين. ومن المتوقع أن تبدأ أواخر أيار/مايو أو مطلع يونيو.
وسيتم اختبار فعالية اللقاح ضد السلالة التي ظهرت أولا في ووهان بالصين أواخر 2019، والسلالة الجنوب إفريقية. والنسخة الأولى من اللقاح تم اختبارها فقط ضد فيروس ووهان.
وتأمل الشركتان الحصول على موافقة الهيئات الناظمة في الأشهر الثلاثة الأخيرة من 2021، بعد عام على لقاحي فايزر-بيوانتك وموديرنا.
