وفي بيان لها، تقول الوكالة الأوروبية للأدوية : “لا يوجد حاليا أي لقاح أو علاج يستطيع أن يحمي أو يعالج الإصابة بفيروس زيكا الذي وافقت عليه السلطات الصحية، والذي كان موضوعا لاختبارات سريرية”. وتشير إلى أنها قررت إنشاء فريق من الخبراء، بعد أن وصفت منظمة الصحة العالمية (OMS) الأول من فبراير بأنه “اليوم الطارئ للصحة العمومية على النطاق العالمي”.

وسيكون دور فريق الخبراء تشجيع البحث عن عقاقير مضادة لفيروس زيكا عن طريق تقديم المشورة بشأن المسائل العلمية والتنظيمية. ومن المفروض أن تقوم الوكالة الأوروبية للأدوية بعقد الاتصال مع الشركات التي بدأت العمل بالفعل على العلاجات واللقاحات  ومراجعة جميع البيانات الجديدة بخصوص الفيروس وذلك لتمكين استجابة سريعة لمواجهة هده الأزمة الصحية العامة.

وبانتقاله عن طريق لسعة بعوضة من نوع Aedes، يشتبه في كون فيروس زيكا سببا في العديد من حالات التشوهات الخلقية لدى الرضع الذين أصيبت أمهاتهم بالفيروس خلال فترة حملهن.

وتعتبر البرازيل حتى يومنا هذا الدولة الأكثر تضررا في العالم بوباء زيكا، بـ 1,5 مليون مصاب، تليها كولومبيا بـ 22.600 حالة إصابة.

ظهرت المقالة الوكالة الأوروبية للأدوية تعين خبراء بشأن فيروس زيكا أولاً على شبكة بلجيكا 24 الإخبارية.

وفتحت الموافقة العلمية الإيجابية  EMA الباب لقييمه لدى المنظمة العالمية للصحة (OMS). ثم ستقرر بعد ذلك ما إذا ستوصي به أم لا في البلدان التي تستوطن فيها الملاريا. ومن المتوقع إعطاء قرار في شهر أكتوبر القادم. وتضيف الباحثة Sophie Biernaux : “نحن متفائلون.فقد جرت مراجعة الملف بالاشتراك بين EMA و OMS”.

ولا زال الأمر يتطلب اتباع عدة خطوات، قبل تقديم اللقاح على أرض الواقع، من بينها الاتفاق على تسويقه من طرف السلطات الوطنية  للبلدان المتضررة.

وسيمكن اللقاح من منع الملايين من الحالات من الملاريا، وهو مرض يخلف ما يقرب من 600 ألف حالة وفاة، منها 90% تنحدر من أفريقيا جنوب الصحراء وفي أغلبها من القاصرين. وتشرح Sophie Biernaux قائلة : “حاليا يموت طفل كل دقيقة بالملاريا. فالأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالطفيلي. ولهذا السبب قررنا تطوير اللقاح من أجل الأطفال صغار السن”.

ومرت المرحلة الثالثة من الاختبار النهائي للتلقيح (الأخيرة قبل الموافقة النهائية للتسويق) من 2009 إلى 2011 بمشاركة أكثر من 16 ألف طفل في ثمانية بلدان من أفريقيا جنوب الصحراء : ببوركينا فاصو والغابون وغانا وكينيا وملاوي وموزمبيق ونيجيريا والجمهورية المتحدة لتنزانيا.

وأظهرت النتائج النهائية أنه بعد 18 شهرا من إدارة RTS,S، انخفضت حالات الملاريا إلى النصف عند الأطفال من5 إلى 7 أشهرن وإلى الثلث عند الرضع من 6 إلى 12 أسبوع. وبلغت نسبة الأطفال الذين تم تطعيمهم بعد خمسة أشهر 39% من الذين تمت حمايتهم بعد أربع سنوات في حين بلغت نسبة الرضع الذين تم تطعيمهم في الأسبوع السادس 27% ممن استفادوا من الحماية بعد ثلاث سنوات.

وتخلص Sophie Biernaux التي تعمل على المشروع منذ ثماني سنوات قائلة : “إذا تمت الموافقة عليه، سيكمل اللقاح العلاجات الحالية والتدابير الوقائية. نحن فخورون بالمشاركة في محاربة الملاريا”.

وتقول GSKأن لقاح RTS,S الذي طُور بشراكة مع مبادرة لقاح الملاريا (MVI) لـ PATH، تم إعداده للوقاية من الملاريا التي يسببها طفيلي Plasmodium falciparum، والتي تعرف انتشارا مهما في أفريقيا جنوب الصحراء. والتزمت الشركة الصيدلانية بإنتاج RTS,S  بثمن التكلفة بحيث أنه في حالة الموافقة عليه، سيغطي ثمن Mosquirix تكلفة تصنيع اللقاح.

Belge24

ظهرت المقالة EMA تمنح الضوء الأخضر لأول لقاح ضد الملاريا تم تطويره في بلجيكا أولاً على شبكة بلجيكا 24 الإخبارية.