خبر سار : اللقاحات التي يتم اختبارها حاليًا في بلجيكا لم ينتج عنها أي آثار جانبية ضارة

بلجيكا 24 – قالت الدكتورة إيزابيل ليروكس رويلز من المستشفى الجامعي بغينت UZ Gent “حتى الآن نجا 130 بلجيكيًا ممن تم إعطاؤهم لقاحات تجريبية في UZ Gent لحمايتهم من كوفيد-19 من الآثار الجانبية الضارة”.

وجاء هذا التصريح بعد أن عُلم أن اللقاح من شركة AstraZeneca وجامعة أكسفورد قد تسبب في التهاب النخاع الشوكي في موضوع الاختبار،وقالت الدكتورة انه لم يشارك أي شخص من بلجيكا في اختبار هذا اللقاح.

أصبحت أخبار الآثار الجانبية التي أظهرها أحد الأشخاص الخاضعين للاختبار في AstraZeneca معروفة يوم الأربعاء، ومع ذلك ، ليس من المؤكد بعد ما إذا كان التهاب النخاع الشوكي الذي ظهر على احد المتطوعين كان ناتجًا عن اللقاح ام لا وسينظر الأطباء في هذا قبل أن يتمكنوا من متابعة الدراسة لكن تطوير اللقاح تأخر بالفعل.

وتقول الدكتورة إيزابيل بينما يتم حاليًا تطوير لقاح AstraZeneca لمجموعات كبيرة من الأشخاص في دراسة المرحلة 3 ، في Ghent ، تجري دراسات المرحلة 1 و 2 للقاحين الآخرين المرشحين،و يتم تنفيذها من قبل CEVAC (مركز اللقاحات) ، التابع لـ UZ Gent، لقاح من شركة CureVac الألمانية وواحد من شركة Johnson & Johnson الأمريكية وتم بالفعل تطعيم حوالي 50 شخصًا في الدراسة الأولى وحوالي 80 في الدراسة الثانية.

ومن جهته أكد مركز اللقاحات CEVAC اليوم الاربعاء انه في الوقت الحالي ، لم يلاحظ أي آثار جانبية كبيرة في جميع هذه المواضيع ، توضح الدكتورة إزابيل  “إننا نستجوب المشاركين بنشاط بعد التطعيم”. بالإضافة إلى ذلك ، نسجل أي ظاهرة أو تغيير كبير في الحالة الصحية. التهاب النخاع هو حالة مهمة “.

كما تقوم CEVAC أيضًا بإعداد بعض دراسات المرحلة 3 ، دراسات واسعة النطاق يتم فيها حقن مجموعات كبيرة من الأشخاص، هذه دراسة متابعة للقاح الألماني Curevac، لكن لقاح Johnson & Johnson هو أيضًا موضوع مزيد من الدراسات. في أكتوبر ، سيتم توسيع مجموعة الاختبار إلى 50 شخصًا من غير المرجح أن تبدأ دراسات لقاح المرحلة الثالثة لهذين المرشحين المهمين حتى العام المقبل.