بلجيكا 24- وافق المنظم الطبي في الإتحاد الأوروبي على لقاح فيروس كورونا Pfizer / BioNTech للاستخدام في الدول الأعضاء بالاتحاد الأوروبي.
مهدت الخطوة من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) الطريق لنشر اللقاح في جميع أنحاء القارة ، وقد أعطت المفوضية الأوروبية هذا الضوء الأخضر الآن.
وقالت دول من الاتحاد الأوروبي ، بما في ذلك ألمانيا والنمسا وإيطاليا ، إنها تخطط لبدء التطعيم إعتبارًا من 27 ديسمبر.
وقالت رئيسة المفوضية أورسولا فون دير لاين إن الموافقة على EMA كانت “لحظة حاسمة في جهودنا لتقديم لقاحات آمنة وفعالة للأوروبيين”.
تمت الموافقة على اللقاح بالفعل في المملكة المتحدة والولايات المتحدة ، وكلا البلدين يطرحه على الصعيد الوطني.
وقال إيمير كوك ، المدير التنفيذي لـ EMA: “تعد الأخبار الإيجابية اليوم خطوة مهمة إلى الأمام في حربنا ضد هذا الوباء ، الذي تسبب في معاناة ومشقة للكثيرين.
“لقد حققنا هذا الإنجاز بفضل تفاني العلماء والأطباء والمطورين والمتطوعين التجريبيين بالإضافة إلى العديد من الخبراء من جميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي.
“إن تقييمنا الشامل يعني أنه يمكننا بثقة طمأنة مواطني الاتحاد الأوروبي بسلامة وفعالية هذا اللقاح وأنه يفي بمعايير الجودة اللازمة. ومع ذلك ، فإن عملنا لا يتوقف هنا.
“سنواصل جمع وتحليل البيانات حول سلامة وفعالية هذا اللقاح لحماية الأشخاص الذين يأخذون اللقاح في الاتحاد الأوروبي.”
الجدير بالذكر ان لقاح فايزر يجب أن يبقى عند -70 درجة مئوية ، مما يتطلب إدارة سلسلة التوريد المعقدة.
بدأت المملكة المتحدة في إعطاء جرعات اللقاح في وقت سابق من هذا الشهر ، وقال وزر النقل جرانت شابس في وقت سابق اليوم ، ان حوالي 500000 شخص تلقوا الجرعة الأولى حتى الآن.
ومطلوب جرعة ثانية بعد 21 يومًا.